系统性和局限性硬皮病是如何区分的?总的来说，硬皮病是一种以皮病及多脏器胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，累及内脏的系统性硬皮病又称系统性硬化症。根据硬皮病患者的受累范围，临床上可分为系统性硬皮病和局限性硬皮病。那么，系统性和局限性硬皮病是如何区分的?下面就由北京京城皮肤医院为大家介绍一下吧。

(一)局限性硬皮病需与下列诸病鉴别。

1.斑萎缩　早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。

2.萎缩性硬化性苔藓　皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角质栓，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。

(二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别。

1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展， 深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现，有自愈倾向。

2.混合结缔组织病：患者具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性肌炎等病的混合表现，包括雷诺氏现象，面、手非凹陷性浮肿，手指呈腊肠状肿胀，发热，非破坏性多关节炎，肌无力或肌痛等症状。浸出性核抗原(ENA)和RNP的抗体均可呈高滴度阳性反应。

以上是北京京城皮肤医院对系统性和局限性硬皮病是如何区分的的简单介绍，希望能够对你全面认识、治疗硬皮病有所帮助，这样治疗的时候才能避免进入误区，如果您有什么疑问可以预约专家。

温馨提示：一旦患有硬皮病应该马上到正规医院治疗，以免此病不治疗，造成严重后果，危机生命 ，到时候后悔莫及。硬皮病患者一定不能掉以轻心，需及时诊治。

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